Company Information招聘单位资料
Company Name 公司名称 |
In Chinese 中文 |
广药集团(澳门)国际发展产业有限公司&广药国际（澳门）青洲制药厂 |
In English 英文 |
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Industry 行业性质 |
医疗/药物Medical/ Pharmaceutical |
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Business Registration No. 商业登记编号 |
81156 SO |
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Company Introduction 公司简介 |
广药集团（澳门）国际发展产业有限公司于2019年12月在澳门特别行政区成立，聚焦中医药产业，依托广药集团在医药领域的深厚底蕴以及“一国两制”优势,实行“一企两地”布局，即广东广州为基地，澳门为国际总部，实现“一品两卖”，双轮驱动国内外市场。旨在深化粤港澳大湾区医药领域合作，助力澳门经济适度多元发展，加快广药集团国际化布局，促进澳门与粤港澳大湾区的医药合作，打造引领粤港澳、辐射东南亚和葡语系国家、具有全球影响力和国际竞争力的医药产业新的增长极。 公司在澳门青洲跨境工业区建成澳门首个标准化中药制造示范工厂，取得首个药品批文和首个中药制造企业GMP证书。 |
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Contact Person 联络人 |
杨小姐 |
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Address 公司地址 |
澳门工业园街跨境工业区工业大楼五楼F,G,H座及地下B座 澳门宋玉生广场249至263号百德大厦（中土）14楼L座 |
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Phone Number 电话号码 |
0756-2999169 |
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Fax Number 传真号码 |
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E-mail Address 电邮地址 |
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Website 网址 |
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Remarks 备注 |
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Employment Advertisement 招聘广告
Job Vacancy 招聘职位 |
In Chinese 中文 |
仓库管理兼采购助理 |
In English 英文 |
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Types of Employment 职缺类型 |
☒Full-Time全职 ☐Part-Time兼职 ☐Full/ Part-Time全/兼职 ☐Internship实习 ☐其他，请注明 |
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No. of Vacancies 招聘人数 |
1 |
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Job Description 工作描述 |
1.根据仓库管理要求，制定完善仓储操作流程； 2.根据仓库管理要求，盘点货物，保证库存商品账、物、卡相符； 3.根据仓库来料和相关的用料要求，持续改善优化仓库管理，提高工作效率； 4.熟悉GMP储存账套管理流程和ERP系统操作； 5.配合采购业务员及相关需求部门及时准确发起物料采购申请及来料情况跟踪； 6.配合协助采购业务员完成拟订合同及相关衔接工作； 7.根据上级的指示要求，完成部门安排的其他工作，按要求达成部门工作目标。 |
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Requirements 应聘要求 |
1.高中及以上学历，逻辑能力较好，文字撰写能力好； 2.诚朴踏实，性格开朗，团队精神佳； 3.熟练使用Word、Excel等办公软件； 4.有一定的仓库管理经验，熟悉仓库管理规范流程，具备良好的沟通及团队协作能力，会ERP系统者优先。 |
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Recruit Target |
不限 Without limits |
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Salary/Benefits 薪酬/福利 |
薪酬面议；工作时间五天八小时，周末双休。 |
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Supporting Documentation for Applicants 申请者需提交资料 |
☒Resume个人履历 ☐Cover Letter求职信 ☐Recommendation Letter 推荐信 ☐Transcripts 成绩单 ☐ID Copy证件副本 ☐其他，请注明 |
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Remarks 备注 |
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Employment Advertisement 招聘广告
Job Vacancy 招聘职位 |
In Chinese 中文 |
QC |
In English 英文 |
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Types of Employment 职缺类型 |
☒Full-Time全职 ☐Part-Time兼职 ☐Full/ Part-Time全/兼职 ☐Internship实习 ☐其他，请注明 |
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No. of Vacancies 招聘人数 |
1 |
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Job Description 工作描述 |
1.仪器检测：进厂物料与本厂产品需仪器检测的项目，仪器保养，定期校正。 2.化学检测：除仪器检测外的所有其它理化项目及玻璃器皿的管理。 3.留样管理：接收留样样品，录入留样与取出信息，按要求定期取出检品与定期观察样品，定期清理到期的样品，对留样的温湿度进行每天监测并记录。 4.稳定性试验的管理：接收样品，录入实验过程信息与实验资料的归档整理，按要求定期取出检品，定期清理到期的样品，对实验箱的温湿度进行每天监测并确保实验箱的用水。 5.对照品、试剂管理：接收购回的对照品、试剂，登记每一品种的信息，对各自存放条件进行存放管理，发放管理，使用管理。 6.微生物检测：物料与产品需微生物检测的项目 7.培养基菌种管理：接收购回的培养基、菌种，登记的信息，对各自存放条件进行存放管理，发放管理，使用管理，冰箱温度监控，每天记录温度与存档。 完成领导委派的其他工作。 |
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Requirements 应聘要求 |
1.本科及以上学历，药物分析、化学分析、药学相关专业； 2.可熟练操作高效液相色谱仪等常规检验仪器设备； 3.熟悉药品生产工艺流程和相关法规要求，具备一定药检知识； 4.熟练掌握药品检验设备的操作和维护； 5.工作严谨，具有良好的沟通能力、动手能力、敬业精神及团队精神。 |
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Recruit Target |
不限 Without limits |
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Salary/Benefits 薪酬/福利 |
薪酬面议；工作时间五天八小时，周末双休。 |
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Supporting Documentation for Applicants 申请者需提交资料 |
☒Resume个人履历 ☐Cover Letter求职信 ☐Recommendation Letter 推荐信 ☐Transcripts 成绩单 ☐ID Copy证件副本 ☐其他，请注明 |
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Remarks 备注 |
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Employment Advertisement 招聘广告
Job Vacancy 招聘职位 |
In Chinese 中文 |
研发工程师 |
In English 英文 |
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Types of Employment 职缺类型 |
☒Full-Time全职 ☐Part-Time兼职 ☐Full/ Part-Time全/兼职 ☐Internship实习 ☐其他，请注明 |
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No. of Vacancies 招聘人数 |
1 |
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Job Description 工作描述 |
1、根据公司总体战略规划及产品定位，组织开展新产品的立项调研工作; 2、组织新产品研制及老品种二次开发的可行性论证、知识产权分析、立项及上报科研计划。负责在研发项目立项时知识产权分析、市场调研与风险评估。研发中跟踪检索，成果产出后再次检索，并形成相应的分析报告与制定知识产权规划，努力降低研发成本，缩短研发周期，规避相关风险; 3、组织新产品的药学研究、药理毒理研究及临床研究; 4、负责新产品的资料组织、汇总、申报，并跟踪审评和报批进度; 5、负责新产品的中试、工艺验证等; 6、负责编写新产品试产工艺规程（试行）;指导新产品试产、投产; 7、参与新产品宣传资料的编写及审核; 8、协助有关部门做好新产品的推介工作; 9、负责在公司参与制定标准、联盟相关工作时的知识产权审查; 10、负责公司知识产权风险监控管理工作;负责公司专利信息资源管理工作，收集竞争对手及行业的专利技术信息进行分析利用。 11、负责对公司形成的技术创新成果进行评估鉴定、验收，并采取相应的保护措施; 12、负责公司专利、著作权的获得、使用、保护和日常管理工作，包括申报、定期评估、权属变更、运营和涉及知识产权转让、许可等事项; 13、负责研究和收集知识产权相关的法律、法规、政策; 14、负责执行公司的知识产权奖惩规定; 15、协助公司办公室开展保密管理工作，以做好知识产权保护工作; 16、协助公司知识产权争议处理工作，发生纠纷时协助评估采取何种处理方式。 |
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Requirements 应聘要求 |
1、药学专业、中药学专业等硕士研究生以上学历； 2、熟悉药学相关检验仪器操作，能熟练进行文献专利的检索并进行归纳和总结,有一定的文字编辑能力； 3、能熟练运用office系列软件； 4、有较好的团队协作能力和一定的独立工作的能力； 5、有两年以上中药、化药或生物药制剂或质量研发经验优先，熟悉药物研发体系，了解GMP相关法规。 |
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Recruit Target |
不限 Without limits |
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Salary/Benefits 薪酬/福利 |
薪酬面议；工作时间五天八小时，周末双休。 |
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Supporting Documentation for Applicants 申请者需提交资料 |
☒Resume个人履历 ☐Cover Letter求职信 ☐Recommendation Letter 推荐信 ☐Transcripts 成绩单 ☐ID Copy证件副本 ☐其他，请注明 |
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Remarks 备注 |
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Employment Advertisement 招聘广告
Job Vacancy 招聘职位 |
In Chinese 中文 |
生产技术员 |
In English 英文 |
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Types of Employment 职缺类型 |
☒Full-Time全职 ☐Part-Time兼职 ☐Full/ Part-Time全/兼职 ☐Internship实习 ☐其他，请注明 |
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No. of Vacancies 招聘人数 |
1 |
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Job Description 工作描述 |
1．按照人员净化管理规程做好个人卫生的相关工作。 2．负责做好生产前的各项准备工作。 3．负责做好物料的称量与复核及收发工作。 4．负责按照产品工艺规程和标准操作规程，生产指令进行生产操作。 5．倘需要时，检查产量并进行物料平衡检查，确保没有超出允许限度。 6．负责生产过程的自检工作，出现偏差及时反馈QA或工艺员。 7．如实及时填写生产记录。 8．负责做好生产结束的清场清洁工作。 9．按照药物生产质量管理规范及相关的SOP开展各项生产工作，防止差错，污染与交差污染，确保产品质量。 10．生产过程做好劳动保护，按章操作，注意生产安全。 |
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Requirements 应聘要求 |
1.药学、中药学等专业本科以上学历。 2.团结同事，作风正派，工作积极主动，勇于担当。 3.需为澳门特别行政区居民。 |
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Recruit Target |
不限 Without limits |
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Salary/Benefits 薪酬/福利 |
薪酬面议；工作时间五天八小时，周末双休。 |
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Supporting Documentation for Applicants 申请者需提交资料 |
☒Resume个人履历 ☐Cover Letter求职信 ☐Recommendation Letter 推荐信 ☐Transcripts 成绩单 ☐ID Copy证件副本 ☐其他，请注明 |
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Remarks 备注 |
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